Здравствуйте, Уважаемые. Случайно зашла на сайт, прочитала и захотелось Вам ответить. У моей доченьки тоже проблемы с неврологией у нас редкий генетический синдром Коффина-Сирис. Нам сейчас 9 месяцев. Уже соперировали паховые грыжи и порок сердца. Когда скитались по больницам приходилось покупать много разных медикоментов, но многие нам не подошли и просто стоят, я бы хотела их кому-нибудь передать, не уверена правда возьмут ли ведь они не запечатаны, но поверьте некоторые мы только один раз приняли и все! Жалко просто пропадают же быть может они кому нужны.......Энцефабол, Эреспал, Мальтофер, Феррум Лек, Алмагель, АлмагельА, Актовегин(23 таблетки), Нурафен, Триампур почти целый флакон, три пачки Фуросимида, Кальцемин, Магне В6, панангин, Саб симплекс, Беби Калм.